Предисловие.
Эта статья является частью генетической теории волнистого попугайчика, и некоторые предположения для нее были сделаны при создании программного обеспечения BUDGEN. Эта статья существенно отличается от дополнительного раздела в руководстве пользователей BUDGEN и является самостоятельной работой по общему описанию генетики птицы в очень упрощенном виде. Эта статья не претендует на полное детальное изложение генетической теории, и не пытается быть таковой. Люди, не знающие генетику должны прочитать эту статью и использовать ее в качестве плацдарма для более подробного чтения на эту тему. Цель статьи вызвать интерес.

Ускоренный курс генетики.
Цвет и физические характеристики волнистого попугайчика находятся под контролем генетических инструкций. Хотя некоторые из этих физических характеристик могут быть изменены экологическими факторами, такими как питание, здоровье, травма, климат и т.д., основные характеристики любого волнистого попугайчика определяет набор генетических инструкций, которые он получает от каждого из родителей в момент зачатия. Эти инструкции остаются неизменными на всю его жизнь и частично передаются его потомству.

Эти инструкции известны как гены (иногда просто называемые факторами). Связанные последовательности из этих генов называются хромосомами (точно так же, как нитка бусинок, где бусинки – гены, а последовательность бусинок является хромосомой). Хромосомы объединены парами, таким образом, гены представлены тоже соответствующими парами. (Представьте две совершенно одинаковые нитки бусинок, положенных бок о бок, где бусинки одного и того же цвета находятся непосредственно друг около друга). В различных литературных источниках в разное время публиковали, что у волнистого попугайчика имеется где-то между 13 и 60 пар хромосом в каждой клетке. Независимо от их точного числа, все цвета и виды маркировки (такие, как фиолетовый, Opaline, пестрый и т.д.), которые больше всего и интересуют заводчиков, сосредоточены в этих хромосомах. В целом, наиболее распространенные вариации цветов волнистых попугайчиков обязаны отдельным факторам. Таким образом, присутствие специфического фактора в одинарной или в двойной дозе достаточно, чтобы изменить внешность волнистого попугайчика.

Так как вариантов окраса у волнистого попугайчика гораздо больше, чем пар хромосом, то вполне логично предположить, что некоторые из этих хромосом являются вместилищем для более чем одного типа факторов. Это было фактически доказано. В меню программы BUDGEN факторы, связанные друг с другом, сгруппированы. Пункт меню «ЗЕЛЕНЫЕ, СИНИЕ И ЖЕЛТОЛИЦЫЕ» также включает в себя темный фактор, так как они располагаются на одной общей хромосоме. Пункт меню «СЕРОКРЫЛЫЕ, ЧИСТОКРЫЛЫЕ И ОСВЕТЛЕННЫЕ», так же, как и пункт меню «SEXLINKED (факторы связанные с полом)» также отражают соответствующие общие хромосомы. Вероятно, есть другие связанные факторы, которые пока что не были идентифицированы, поэтому программа BUDGEN показывает их как уникальные отдельные факторы.

Все волнистые попугайчики имеют одно и то же число пар по существу идентичных хромосом. У серокрылого волнистого попугайчика, например, нет ни большего, ни меньшего количества факторов (генов), чем, например, у пестрого волнистого попугайчика. Различие между двумя генетически разными птицами заключается в специфическом местоположении определенных генов на определенных хромосомах, претерпевших некоторые химические изменения. Эти изменения известны, как мутация (думайте об этом, как об особом случайном изменении цвета бусинки). За исключением факторов, сцепленных с полом (Sexlinked), все факторы представлены парой генов. Любая отдельная пара генов может существовать в любой из трех возможных комбинаций:
— два оригинальных не мутантных гена (нормальный дикий тип),
— два мутантных гена,
— один мутантный ген с одним не мутантным геном.

Птицы, у которых есть два не мутантных гена, будут смотреться, как, например, нормальный дикий светло-зеленый волнистый попугайчик. Птицы с двумя мутантными генами покажут новую мутантную характеристику (возможно, изменение цвета или вида маркировки крыла, или еще что-нибудь). Птицы с одним мутантным геном и одним не мутантным геном имеют противоречивые инструкции, и их физическое проявление зависит от того, какая инструкция сильнее.

Если мутантный ген сильнее, чем не мутантный, то эта мутация считается доминирующий. Если мутантный ген является более слабым, чем не мутантный ген, то эта мутация является рецессивной. Такие птицы, как говорят, являются расщепленными на эту мутантную характеристику. Если мутантные и не мутантные гены имеют примерно равную "силу", то это компромиссный вариант, и это известно как полу-доминанты.

Вспоминая аналогию с нитками бусинок, если бусина черного цвета представляет собой нормальную дикую характеристику, то мутация может быть представлена бусиной белого цвета. Таким образом, на паре ниток бусин, лежащих рядом, могут быть рядом или две черные бусины, или две белые бусины, или одна черная бусина и одна белая. Разовьем аналогию немного дальше, если черной бусиной определяются встроенные инструкции, чтобы птица была черной, а белая бусина содержит инструкции, чтобы птица была белая, то могут быть следующие варианты окраса птицы: — две черных бусины создают черную птицу, две белых бусины создают белую птицу. А одна белая и одна черная бусина могут создать три варианта:
1) Если белая бусина означает рецессивный признак, то птица будет черной, расщепленной на белую птицу.
2) Если белая бусина означает доминирующий признак, то у вас будет белая птица (также называемая однофакторная белая),
3) Если белый ко-доминант к черному, вы получите компромисс: смесь черного и белого, то есть серую птицу.

Я представляю, как любой профессиональный генетик получил бы сердечный приступ от чрезмерного упрощения, сделанного в предыдущем объяснении, но задача статьи дать только очень упрощенные сведения в области генетики.

Зеленый, синий, желтолицый & темный факторы
Нормальный зеленый цвет является естественным состоянием дикого волнистого попугайчика, и любые изменения цвета (и не только) связаны с мутациями. Синий фактор является рецессивной мутацией к дикому, не синему фактору. Темный фактор является полу–доминантным к дикому типу без темного фактора. Темный фактор контролирует оттенки цвета. Много споров и путаницы существует вокруг фактора желтолицести. Даже сейчас истинна, возможно, полностью не известна. Вполне возможно, что существует две, три или даже четыре различных мутаций желтолицести, все они в принципе аналогичны, но немного отличаются визуально. В программе BUDGEN используется теория, что существует три различных мутации желтолицести.
1) австралийский желтолицый (также они называются златолицые)
2) Желтолицые мутации 1 (также называется первого типа или кремоволицие или лимоннолицые)
3) Желтолицые мутации 2 (также называемый тип 2 или английский тип 2)

В Австралии распространенным заблуждением является то, что термины тип 1 и 2, обозначают однофакторного и двухфакторного австралийского желтолицего. Это неправильно. Использование термина "мутация", а не термина "тип", следует поощрять для обозначения разных желтолицых, так как "тип" имеет другое значение при обсуждении генетики, как это будет объяснено ниже.

Считается, что все три вида желтолицых – это мутация того же гена, который управляет и зеленым и синим цветом. Случаи появления более одной мутации, происходящие в одном гене, вызывают несколько аллелей. Темный и синий (следовательно, и желтолицый) факторы, как известно, находятся на одной и той же хромосоме. Все факторы, которые находятся на общей хромосоме, следует рассматривать как связанные группы факторов, а не как индивидуальные факторы.

К сожалению, природа не совершенна, и иногда пара хромосом может сломаться, и пока они ремонтируют себя, возможны случаи перестановки кусочков перед соединением. Этот процесс известен как переход между генами (генетический кроссовер). Этот переход, как известно, происходит между синим (желтолицым) и темным фактором в среднем в одном из 7 случаев. Программа Budgen включает в себя этот 1 случай перехода из 7 в своих расчетах. В большинстве случаев этот переход не влияет на результаты любого спаривания, однако бывают и исключения. Такой переход вызывает, например, два различных типа генетически темно-зеленого/синего, известный как тип I и тип II. На схеме показаны эти два типа более подробно.

 Таким же образом темно-зеленый/желтолицый тип I и тип II существует во всех трех желтолицых мутациях, и желтолицые (SF) кобальтовые имеют тип I и тип II.

Мутация серокрылые, чистокрылые и осветленные.
Мутации происходят случайно, и, если конкретный ген один раз мутировал, нет никаких причин, почему бы он не может мутировать еще раз когда-нибудь в будущем? Один конкретный ген, как известно, мутировал по крайней мере три раза (возможно и больше), в результате получился ген серокрылости, ген чистокрылости и ген осветленности. Плюс, в том числе, оригинальный не мутантный ген, что дает четыре возможных варианта, которые могут находиться в этом месте на хромосоме. Это еще один пример вариаций аллелей. В паре гены создают десять возможных комбинаций, вместо обычных трех.

Серокрылые, чистокрылые и осветленные мутации являются рецессивными для не мутантного гена. Ген серокрылости является полу-доминанатный для гена чистокрылости и доминирует над осветленным геном. Ген чистокрылости тоже доминирует над геном осветленности. Поэтому осветленная птица не может быть расщеплена на чистокрылую или серокрылую птицу.

Мутации, сцепленные с полом (SEXLINKED мутации)
Гены, связанные с полом применительно к известным разновидностям попугаев, по существу являются частным случаем рецессивных факторов. Среди всех пар хромосом в каждой клетке, есть одна конкретная пара хромосом, задачей которых, среди прочего, является контроль за полом птицы. У самца эта пара хромосом существует по тем же правилам, как и все другие пары хромосом птицы. Генетики назвали эти хромосомы "Х-хромосомы". У самки же две хромосомы, которые составляют такую пару, являются разной длины. Эта пара состоит из Х-хромосомы (аналогичной хромосомам самца) и второй, которая короче, и называемой "Y-хромосома». У самца не может быть Y-хромосомы, так как ее присутствие означает, что птица является самкой.

У мутаций волнистых попугайчиков, которые мы называем «сцепленные с полом», эти факторы (гены) лежат на той части Х-хромосомы, которой нет у Y хромосомы. Самец имеет две Х-хромосомы и поэтому может иметь разнообразные сочетания пары генов, у самки нет такой пары генов в этом месте из-за укороченной Y-хромосомы, а есть только один ген на Х-хромосоме. Поэтому у самки нет конфликта генетических инструкций, и этот фактор у самки будет безоговорочно проявляться. И поэтому самки не могут расщепляться на факторы, сцепленные с полом. У самцов все сцепленные с полом мутации действуют, как рецессивные, за исключением, пожалуй, Техас Clearbody.

Генетические кроссоверы между факторами, сцепленными с полом, как известно, происходят только у самцов. Генетические кроссоверы, используемые в программе BUDGEN между Opaline и Cinnamonwing факторами составляют примерно 1 к 3. Вполне вероятно, что Cinnamonwing и Ино факторы лежат очень близко друг к другу, и в программе BUDGEN используется кроссовер-значение между Cinnamonwing и Ино, примерно 1 к 30. Кроссоверы с участием серо-синих (Slate), как известно, происходят, но до сих пор продолжаются эксперименты для определения значения соотношения кроссовера, правда они  считаются очень редкими.

В программе BUDGEN предполагается, что разнообразие Lacewing — это некоторая комбинация факторов Cinnamonwing и Ino. Если это так, то лейсвинги, вероятно, впервые произошли в результате перехода между генами Cinnamonwing и Ino

Фактор Техас Clearbody кратен аллелям фактора Ино. Техас Clearbody рецессивный к фактору нормальной птицы, но доминирует над сцепленной с полом Ино.

Мутация хохлатости
На протяжении многих лет истинная картина о генетике хохлатости была тайной, и до сих пор проблема полностью не решена, хотя выдвинутая доктором Dr J.E. Fox в настоящее время теория "Determiner and Initiator Theory" позволит продвинуться к истине.
Программа BUDGEN основана на этой теории "Determiner and Initiator Theory". Для более детальной информации относительно ее рекомендую ознакомиться с "Руководством Клуба хохлатых волнистых попугайчиков".

ДРУГИЕ ФАКТОРЫ

Простые доминантные:
— Australian Grey
— Violet
— Australian Dominant Pied
— Continental Clearflighted Pied (Dutch Pied)
При этом птица с единственным фактором (т.е. с одним мутантным и одним не мутантным геном) визуально идентична птице с "двойным фактором" (с двумя мутантными генами).

Простые рецессивные:
— Danish Recessive Pied (Harlequin)
— Saddleback
— Fallow (Australian/German, English, Scottish)
— Faded
Рецессивными генами должны быть оба соответственных гена, чтобы визуально изменился внешний вид птицы.

Простой полу-доминант:
— спенгл